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公司历史

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美迪西发展历程

  • 2017

    -美迪西建立临床前心脏安全性评价研究服务平台
    -建立临床BE生物分析平台
    -建立吸入和眼科给药评价平台
    -建立注册申报服务平台
    -扩建肿瘤中心
    -引进新型高通量的Biacore实验仪器
    -引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器
  • 2016

    -美迪西获评“上海院士专家工作站合格建站单位”
    -美迪西制剂中心微生物实验室竣工
    -美迪西制剂中心GMP中试车间落成
    -建立肿瘤免疫学服务平台
    -建立生物技术药物生物分析服务平台
    -建立ADC(抗体药物偶联物)临床前服务平台
    -建立“仿制药质量一致性评价综合服务平台”
    -引进新型质谱仪器Triple Quad 6500
    -引进新型IVIS Lumina III小动物活体光学成像系统
     
  • 2015

    - 扩展完成面积10000平米的新实验室,生物药(抗 体)等新实验室投入使用
    - 美迪西成立科学技术协会,召开第一次代表大会
     
  • 2014

    - 公司十周年系列庆祝活动
    - 获批建立院士专家工作站
    - 扩建面积10000平方米的新实验室
    - 扩展同位素生物标记服务
    - 通过CFDA GLP复查
  • 2013

    - 成功为国内药企引进国外新药品种
    - 建立“国外企业一美迪西一国内企业”三方合作模式
    - 中国政府正式批准美迪西成为美迪西普亚医药科技
    (上海)有限公司的控股公司
  • 2012

    - 作为上海高新科技企业的代表参与拍摄“大道同行”专题
    - 提供整套符合CFDA和美国FDA要求的IND申报材料
    - 提供三方合作共同推进新药研发服务
    - 承担国家十二五重大新药创制课题
    - GLP安评课题通过美国FDA和CFDA审查
  • 2011

    - 通过CFDA GLP认证
    - 提供符合CFDA和美国FDA标准的GLP安评服务
    - 建立一站式抗体药物研发平台。
  • 2010

    - 达晨创投投资
    - 申请CFDA GLP认证
  • 2009

    - 临床前动物实验基地完成AAALAC认证及达到美国GLP标准
    - 建立同位素实验平台
    - 建立制剂和质量研究平台
  • 2008

    - 合资公司从事临床前研究服务
    - 临床前动物实验设施通过了上海实验动物委员会的认证
    - 建立非灵长类实验平台
  • 2007

    - 与MPI Research成立合资公司
    - 近20000平方米的实验室
    - 开展了非GLP的药学和毒理学项目研究
    - 药代动力学申报资料多次通过CFDA现场审查
  • 2006

    - 临床前研究的猴子动物设施通过上海林业局认证
    - 启动第一个新药研发综合服务项目
    - 启动GLP培训和AAALAC项目培训
    - 建立结构生物平台
  • 2005

    - 建立面积2500平方米的新实验室
    - 动物实验设备通过上海科学技术委员会-动物管理委员会审核
    - 建立首支化学合成FTE团队
  • 2004

    - 美迪西在上海成立
    - 提供化学和生物分析的服务
    - 配备了首台 LC/MS/MS"