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美迪西简介

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上海美迪西生物医药股份有限公司成立于2004年,位于上海张江高科技园区和上海川沙经济园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。

目前公司拥有约30000 平方米的研发实验室,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司现有员工约800人,约30%拥有博士学位或硕士学位。公司先后被认定为 “上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业” 、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。

美迪西是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。2008年与美国MPI Research公司合作建立美迪西普亚,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。

创新平台

  • 蛋白质/抗体药物药代动力学研究平台
  • 抗体药物一站式研发外包产业化平台
  • 平行合成技术和新药筛选技术平台
  • 基于蛋白质晶体学的药物发现与筛选平台
  • 同位素药物代谢研究专业技术平台
  • 基于动物疾病模型的药效学研究平台
  • 符合国际标准的新药安全评价平台
  • 新型药物制剂及质量一致性评价平台